- La iniciativa impulsada por la diputada Mónica Magaña descentralizará la atención, promoverá la inclusión laboral adulta y asegurará recursos permanentes para la Red de Centros de Autismo.
Con el propósito de contar con un panorama estadístico real y descentralizar la atención médica y social en la entidad, la nueva Ley para la Atención, Protección e Inclusión de las Personas en el Espectro Autista creará por primera vez un Registro Estatal único en Jalisco.
La diputada local Mónica Magaña destacó que la principal carencia para articular políticas públicas efectivas en el estado ha sido la falta de datos certeros. Con este padrón censal, las autoridades podrán mapear las necesidades diagnósticas y terapéuticas de cada municipio y orientar los recursos de forma directa.
“Por primera vez habrá un Registro Estatal de personas en el espectro autista y conocer cuáles son sus necesidades para atenderlas. Para con ello generar las mejores políticas públicas y que los apoyos lleguen de verdad a quienes más lo necesitan”, afirmó la legisladora.
Inclusión laboral adulta y blindaje presupuestal permanente
La normativa amplía su visión más allá de la infancia, incorporando mecanismos para la vida adulta que fomentan la capacitación empresarial y el acceso al empleo formal, buscando garantizar el desarrollo autónomo de las personas en el espectro autista.
Asimismo, la ley establece que la Red Estatal de Centros de Autismo quedará protegida por mandato jurídico, obligando al Estado a destinar una partida presupuestal anual y permanente. Este financiamiento no estará sujeto a cambios de administración ni a criterios políticos temporales y se enfocará en:
- Diagnósticos y tratamientos: Garantizar la detección temprana y la atención especializada.
- Talento médico: Contratación de personal médico y terapeutas certificados.
- Infraestructura: Ampliar las clínicas actuales y construir nuevos centros regionales según la demanda registrada en el padrón estatal.
Un marco construido junto a la sociedad civil
Magaña subrayó que la redacción del dictamen derivó de un proceso de consulta activa mediante mesas de trabajo con familias, organizaciones civiles, especialistas e individuos dentro del espectro.
“Esta es una ley que nació de escuchar a las familias, a las personas en el espectro autista y a los colectivos. Y así es como queremos seguir construyendo y avanzando, escuchándolos y trabajando en equipo”, concluyó la congresista.
